Quantificação simultânea de efavirenz, lamivudina e fumarato de tenofovir desoproxila em comprimidos de dose fixa combinada por cromatografia a líquido de alta eficiência
Capa Revista Cientifica BJHP V2 N4 2020
PDF

Palavras-chave

Efavirenz
lamivudina
fumarato de tenofovir desoproxila
antiretroviral
validação
CLAE

Como Citar

Enéas, P. C. R., Costa, A. L., Souza, D. E., Alvesa, J. C., Magalhães, M., Fialho, S. L., César, I. C., & Pianetti, G. A. (2020). Quantificação simultânea de efavirenz, lamivudina e fumarato de tenofovir desoproxila em comprimidos de dose fixa combinada por cromatografia a líquido de alta eficiência. Brazilian Journal of Health and Pharmacy, 2(4), 38–50. Recuperado de https://revistacientifica.crfmg.emnuvens.com.br/crfmg/article/view/111

Resumo

O regime terapêutico para o tratamento da AIDS utilizando efavirenz, lamivudina e fumarato de tenofovir desoproxila tem demonstrado eficácia e segurança. Neste trabalho, um método analítico foi desenvolvido e validado para a quantificação simultânea de efavirenz (EFV), lamivudina (3TC) e fumarato de tenofovir desoproxila (TDF) em comprimidos de dose fixa combinada. A análise por cromatografia a líquido de alta eficiência foi realizada em coluna de fase reversa Sun Fire® C18 (250 mm x 4,6 mm; 5 μm) a 30 °C, com 20 μL de volume de injeção e detecção a 260 nm. A fase móvel, composta por metanol e solução tampão acetato pH 5,4, foi utilizada em vazão de 1,0 mL/min, sob gradiente. Foi obtida linearidade adequada na faixa de 66 a 198 μg/mL para EFV, 66 a 198 μg/mL para 3TC e 33 a 99 μg/mL para TDF. Os valores de desvio padrão relativo foram inferiores a 5% e recuperações médias no intervalo de 98% a 102%, confirmando a precisão e a exatidão do método, respectivamente. Além disso, o método desenvolvido mostrou-se seletivo e robusto, podendo ser aplicado com sucesso a análises rotineiras de controle de qualidade.

PDF